Viser søkeresultater 1 til 8 av 8
  1. #1
    Medlem siden
    Oct 2006
    Sted
    Danmark
    Alder
    67
    Meldinger
    10,231

    Lightbulb Vi protesterer!

    I dag er jeg faldet over en artikel i det danske Dagbladet Arbejderen, offentliggjort d. 18. august 2009 under overskriften: EU stopper medicin til verdens fattigste.

    "- Patenter er vigtige at beskytte. Toldvæsenet prioriterer at stoppe varer, som udgør en trussel mod sundhed, liv, miljø og sikkerhed. Forfalskede lægemidler er en af de vigtigste produkter at stoppe, siger Monica Fridolf, hos det svenske Toldvæsen, til SVT1. Ifølge Pharma Times arbejder EU på at indføre en langt skrappere kontrol med patenter på medicin gennem frihandelsaftaler."

    Hvad har så organiske lægemidler mod hypothyreose tilfælles med medicin til verdens fattigste?

    Medicinsk - intet. Moralsk, etisk - alt! Syge af hypothyreose i Danmark befinder sig i samme situation som verdens fattigste syge af HIV. Vi nægtes behandling med de virksomme lægemidler mod hypothyreose. De nægtes adgangen til billig kopimedicin mod HIV samtidigt med at de er for fattige til at kunne betale den fulde "verdens-pris" for livreddende lægemidler.

    Det er nemlig ikke kun HIV-lægemidlerne, der bliver manipuleret med af medicinselskabernes forlængede arme: de nationelle parlamenter som vedtager borger-fjendtlige og lægemiddelindustrivenlige regler. Tæt fulgt af de offentlige, skatteyderbetalte Toldvæsener i vores respektive lande. Også livsvigtig hypothyreose-medicin bliver stoppet, destrueret eller returneret til afsender, efterladende de hypothyreose-syge i en håbløshed hvorfra de kan se frem til sygdommens forværring, som jo alle disse syge "private importører" kender alt til, ved alt om og har oplevet på egen krop før de opgav håbet om hjælp herhjemme og vendte sig mod webben med beslutningen om at skaffe de rette lægemidler fra det store udland.... Armour Thyroid, Nature-Throid og Westhroid - kunne købes for dyre penge, leveret i postkassen vedlagt en hel del håb om bedring og forventning om et bedre liv. Drevet af langvarige, pinefulde erfaringer og afvist af deres læger, som jo sagtens kunne udskrive de selvsamme lægemidler på registreringsfritag, hvis de ville.....

    Samfundet betaler omkostningerne.


    Når lovlig stofskiftemedicin - Armour Thyroid, Nature-Throid og Westhroid stoppes i tolden i Skandinavien - hvor forsinkelserne ellers ikke må forekomme da de stofskiftesyge skal indtage deres medicin hver dag - hvad siger det om disse landers myndigheder, der på den ene side favoriserer syntetisk stofskiftemedicin fremstillet af multinationale medicinalfirmaer og på den anden side - forhindrer egne, syge borgere i at modtage en effektiv medicinering, i de tilfælde hvor de syntetiske lægemidler har fejlet, efterladende disse syge borgere i en tilstand af kronisk sygdom, fremadskridende i takt med alderen, langsomt med ufortrødent på vej mod invaliditet - fysisk og psykisk forfald - mod endestationen, der hedder offentlig forsørgelse og udviklende flere forskellige organsygdomme - senfølgerne af langvarig kvart- eller halvt-effektiv hormonbehandling af hypothyreose forårsaget af den helt eller delvist uvirksom kroppens måske vigtigste hormonkirtel - skjoldbruskkirtlen.

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Foruden at undres over dette direkte sundhedsskadelige, etiske og politiske svigt af de stofskiftesyge borgere, skatteydere og vælgere - må man undres endnu mere over tanken bag favoriseringen af en bestemt medicinering på bekostning af anden - når denne favorisering medfører enorme, succesivt stigende omkostninger for samfundet, betalt i kongens mønt - direkte fra statskassen. Alle disse mennesker må se stiltiende til mens deres arbejdsevne stille og rolig skrumper ind, indtil der kun så lidt er tilbage, at ingen arbejdsgivere med fornuft i behold vil ansatte dem. Disse hypothyreose-zombier har ikke tilstrækkelig kapacitet at tilbyde en arbejdsgiver, efter mange lange år i kvart- eller halvt-effektiv behandling. For ikke at glemme de nødvendige, regelmæssige sygemeldinger - uden hvilke kan selv den mest flittige og arbejdsomme stofskiftesyg ikke kunne opretholde en fast tilknytning til arbejdspladsen. Hvem gider ansætte en hypothyreose-zombie med behov for udstrakte skånehensyn i arbejdstiden? Ville kongen eller dronningen, politikeren, lægen, en endokrinologen eller tolderen have en hypothyreose-zombie ansat som kollega eller personale? Nej, der er kun offentlige kasser tilbage når arbejdsevnen først er opædt af en mangeårig hormonmangel.

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Og hvad med alle disse unge, nyudklækkede stofskiftesyge, hvis fremtidsplaner om uddannelse og et godt arbejde derefter kan lige så godt nedjusteres dramatisk endnu før de er startet på deres fremtid? Hvem andre end andre stofskiftesyge overhovedet kan forestille sig, hvad der skal til for overhovedet at gennemføre semester efter semester på skolebænken, i mesterlære eller i auditoriet når kroppen er slap og kraftesløs og hjernen er svøbt ind i en tæt hjernetåge, der hindrer både intellektet og hukommelse i at fungere? Hvorfor er der ingen politikere og læger, som tænker på disse unge, af lægerne allerede på diagnosetidspunktet dømt til toppen af skråplanet hvorfra vejen kun fører direkte... ned.... mod nederlag efter nederlag, indtil samfundets kasse er det eneste, der står tilbage som det sted, hvorfra tag over hovedet og det daglige måltid mad betales af vores fælles penge - idet der eksisterer ikke den magt i universet, der kan fremtrylle energi og arbejdsevne nok til stabilt at udføre selv de skånsomme jobs.... Når både kroppen OG psyken omsider giver op, udsultede af hormonmangel og senfølgerne heraf.... sekundære hormonsygdomme, organsygdomme, kognitive sammenbrud, stofskifte-demens m.fl. Hvorfor gør hypothyreose-skader på de unge liv ikke indtryk på nogen? Come on mennesker! Den rette medicinering findes! Hvorfor bliver den ikke brugt?

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Så kommer praktiserende læger og endokrinologer med hver deres indsigelser mod alle andre stofskifte-lægemidler end de de selv tror på. Lægerne mener (naturstridigt), at stofskiftepatienterne kan genvinde helbredet alene ved tilskud af den syntetiske efterligning (levothyroxin) af skjoldbruskkirtelhormonet T4. Hallo!! Læger! Hvis hormonet T4 var det eneste rigtige og tilstrækkeligt - havde vi, alle mennesker, været født kun med dette hormon, og ikke som tilfældet er - flere skjoldbruskkirtelhormoner: T1, T2, T3 og T4! Hvad tror I - læger - de andre tre hormoner bruges til af Naturen? Ingenting? Fordi sådan har I bestemt det? Er I guder med magt over Naturen? Bilder I jer virkelig ind, at jeres (dårlig) vurdering får både patientkroppe og Naturen til at makke ret? Er det dette I bruger jeres store akademiske uddannelser til? Troen? Så er det, at jeg spørger: Hvor er jeres viden? Jamen, hvorfor bliver vi så ikke bedre af kuren med den syntetiske form af T4? Er det vores skyld, at vores kroppe ikke vil nøjes med det og langtidsvirkningen af hormonmangel måles i antallet af spildte leveår i fysisk, sjæleligt og kognitivt forfald, der stjæler fra os det sidste 1-1½ årti af vores arbejdsliv og hele vores alderdom? Når vid og faglighed fejler, klamrer lægerne sig fantasiløst til troen på syntetisk medicin som det eneste saliggørende - er det nemmeste for disse uduelige medicinere - at afvise de forpinte af mangeårig hormonmangel hypothyreose-syge og erstatte hjælpen med en recept på psykiatriske lægemidler, der så endeligt gør det helt af med resterne af personlighed og sjælen, der i forvejen er beskadigede og ædt op af en mangeårig hormonmangel! Hellere giftig, overflødig, psykiatrisk "lobotomi-medicin" end Armour Thyroid, Nature Throid og Westhroid? Ja! Det mener lægerne!

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Så kommer påstande fra lægevidenskaben og patientforeninger! "Personer med underaktiv skjoldbruskkirtel kan, såfremt behandlingen med syntetisk stofskiftehormon T4, se frem til at kunne leve et helt normalt liv." Eller: "man blir helt fin når man har fått en tilpasset dosering....At lavt stoffskifte ikke har noen innvirkning på konsentrasjon og leseproblemer.." Eller: "vi har ikke tidligere hørt hypothyreose karakterisert som en alvorlig sykdom." Eller: "Hypothyreose er en kronisk sykdom, som normalt er lett å behandle." Eller: "Thyreoideasykdommer er nesten like utbredt som diabetes, men mye lettere å behandle." Eller: "Med tanke på sykdom i skjoldkjertelen kan dette gi nedsatt funksjon hos noen få. De fleste som er optimalt behandlet vil ikke ha dette."

    Problemet med disse påstande er, at de vildleder offentligheden til den opfattelse, at stofskiftesygdom hypothyreose er en bagatel, der fint lader sig behandle og nærmest helbrede ved hjælp af en lille, daglige pille med syntetisk levothyroxin. Så hvorfor overhovedet bekymre sig om en sygdom, der er jo så meget nemmere at behandle end f.eks. brækket ben, mavesår eller hjertesygdom? Når disse vildledninger promoveres af selveste lægestanden og patientforeninger - så må det jo passe, mener Den Offentlig Mening repræsenteret ved de demokratiske institutioner - parlamenterne, ministre og embedsmænd indenfor den offentlige forvaltning, samt menige borgere på gaden og journalisterne. En anden slagside af disse vildledninger lægestanden og patientforeninger promoverer er, at der også sniger sig utålmodighed og intolerance indenfor de små hjem, hos de stofskiftesyges familier. Det betyder, at selv i sit eget hjem, stedet hvor man ellers burde være tryg og rolig - kan mange stofskiftesyge ikke regne med tolerance, støtte og forståelse, idet familiemedlemmerne, venner og arbejdskollegaerne hellere lytter til "eksperterne" end de stoler på de stofskiftesyge familiemedlemmer, da eksperterne jo må vide bedre, ikke sandt? At "eksperterne" så, ved deres vildledende påstande dømmer de stofskiftesyge til den ultimative ensomhed blandt sine egne - tager sig ingen af. Hvad er meningen?!

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Alle siger - lægestanden og patientforeningerne - at de fleste stofskiftesyge bliver raske på syntetisk hormontilskud af T4-levothyroxin. Men spørger man direkte efter dokumentation, videnskabelig evidens for disse påstande - kommer der intet svar.

    Samfundet bærer omkostningerne.

    Hvad er meningen med dette gemene svigt af egne borgere, af egne patienter... hvor prisen for dette svigt betales af vores allesammens statskasser, alle bidrager til, mens stofskiftepatienterne i nul-, kvart- eller halvt-effektiv behandling - før eller senere tvinges til at leve af!? Heri ikke medregnet værdien af samfundets tab af aktive skatteydere. Heri ikke medregnet tabet af livskvalitet for den enkelte stofskiftesyg. Heri ikke medregnet tabet af familieliv for de pårørende. Heri ikke medregnet skilsmisserne og de skilsmisseramte børn. Heri ikke medregnet tabet af de børn, der aldrig bliver født, eller tabet af de faglige færdigheder, der aldrig kan erhverves/udvikles tillige med de enorme forringelser af privatøkonomi, der aldrig solidt kan opbygges med hypothyreose som en følgesvend, svøbe og en uoverstigelig forhindring.... Hvor mange mon gode forældre, ufødte børn, kunstnere, forfattere, tænkere eller bare almindelige flittige, gode mennesker er ikke gået tabt for samfundet - fordi lægerne er troende - ikke vidende!?

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Så er der en del patienter, dem der endnu ikke er overgået til zombie-tilstanden og bruger deres sidste ressourcer på at lære om og undersøge andre muligheder - en indsats vi egentlig havde uddannet lægerne til. Til ingen verdens nytte - for os, på trods af at vi har bekostet deres lange, dyre uddannelser.... Da flertallet af disse utaknemmelige og illoyale læger ikke har en anelse om en effektiv behandling af stofskiftesygdomme, de fleste endokrinologer inklusive - har de den frækhed at afvise forespørgsler fra de, endnu ikke helt ødelagte stofskiftepatienter og vil end ikke overveje at udskrive Armour Thyroid på registreringsfritag, selv om muligheden er der. Hvor må det føles guddommeligt med al den magt man kan styre andre menneskers trivsel eller mangel på samme med? Der findes ellers ingen anden fornuftig forklaring på disse lægers afvisning af at yde den rette lægehjælp til de patienter, der har brug for det... Enten er det en magthunger eller er det uvidenhed, som afviser. For at sige det mildt. Eller måske virker netop Armour Thyroid, Nature Throid og Westhroid så meget bedre, at det ville gå ud over lægebesøg-statistik på lægeklinikkerne?

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Jeg ved ikke hvad er "bedre".... arrogante eller uvidende endokrinologer? Hvordan kan man, som speciallæge, være uvidende om den oprindelige behandling af sygdomme i thyreoidea, på baggrund af hvilken den medicinske speciale - endokrinologi - er udviklet. Ikke diabetes, ikke Addisons, ikke andre sygdomme i hormonsystemet men netop sygdomme i skjoldbruskkirtlen var historisk de første endokrinologiske sygdomme udforsket af de medicinske videnskaber længe før nogen overhovedet har hørt om begrebet "endokrinologi".... Læs om Opfindelsen af thyreoidea-terapi sidst i 1800-tallet og tænk over, hvad siger det om lægerne selv, at trods de mange samfundsbetalte år under uddannelse til speciallæger - ikke alene aner de ikke selv det mindste om historien bag deres eget fag, men de har også den frækhed - i stedet for selv at gøre deres job - sender flere af dem deres egne, forpinte patienter af sted, for at finde og levere "beviser" for, at Thyroid USP ( Armour Thyroid, Nature-Throid og Westhroid ) er gyldige, virkningsfulde og langt mere gennemprøvede lægemidler end de syntetiske T4-præparater nogensinde var, idet de jo kun er på markedet siden 1960-erne - mod over hundrede år for Armour Thyroid.

    Samfundet betaler omkostningerne.

    De afviste hypothyreose-patienter har nu kun to valgmuligheder: 1. at opgive, velvidende at det vil betyde en ende på drømmen om et nogenlunde normalt liv, 2. at vende lægerne ryggen og selv skaffe den livsvigtige medicin ( Armour Thyroid, Nature-Throid og Westhroid ) fra udlandet. De få, der har råd rejser regelmæssigt på indkøb i udlandet. Andre har familie og venner i udlandet. Men største parten af stofskiftesyge prisgivede armour-fjendtlige læger er henvist til indkøb over internettet - og her falder hammeren. Den svinges af de nationale toldvæsener. De stopper denne livsvigtige medicin i tolden og hvis man ikke kan fremvise recept og faktura - bliver medicinen returneret.... mens den hypothyreose-syg, nu uden sin livsvigtige medicin - bliver hurtigt alvorligt syg og invalideret, idet det syntetiske T4-lægemiddel der er til rådighed ikke virker... på netop disse patienter, mens Armour Thyroid gør. Hvad siger det om de regler der gælder og hvad siger det om vores læger, som er jo den primære årsag til hele ulykken?

    Samfundet betaler omkostningerne.

    Armour Thyroid, Nature Throid og Westhroid er lægemidlerne, der ikke kan mistænkes for at være euforiserende (så skulle det være af lykke for at få det bedre), ej heller er de opført på dopingslisterne, eller andet lusket. Armour Thyroid, Nature Throid og Westhroid tager man ikke for sin egen fornøjelses skyld, men af ren og skær nød! Og så koster det jo omkring 80 dollars for 100 tabletter, der rækker til mellem 1½ til 3 måneder, afhængig af stofskiftesygdommens grad, kirtlens restfunktion osv. Alligevel findes stofskiftesyge, der betaler dobbelt så meget, eller tredobbelt fordi de er nødt til at skaffe sig medicinen til erstatning for den stoppet i tolden.... da disse mennesker hellere undværrer daglige fornødenheder end de vil bukke under mangelen på det rette og retvirkende stofskiftehormon. Kan man bebrejde dem det?

    Man kan spørge kongen eller dronningen, politikeren, lægen, en endokrinologen eller tolderen - om de vil kunne opretholde deres tilværelse og fungere trods konstant tilstedeværende symptomer på hypothyreose, såsom permanent feber-tilstand i kroppen med medfølgende muskelsmerter, åndenød og hjertebank tilsammen med en permanent blodsukkermangel, tilsammen med ødemer, negleløsning, hårtab, mundtørhed og rådnende tandkød, tilsammen med et permanent Præmenstruel Syndrom (for damernes vedkommende) i kroppen og for herrerne impotens, tilsammen med konstant trykken i hovedet tillige med tinnitus, dårligt syn og en tæt, permanent og uendelige hjernetåge, der bare bliver ved og ved og ved? Tilsammen med depressioner, angst, modsløshed, hukommelsessvigt og håbløshed som følge af kroppens forgæves hunger efter det manglende (rette) hormon?

    En hypothyreose-symptom-coctail fra Helvede man kan få udpenslet ved at klikke på dette link! Her opremset blot for at opstille noget disse ikke-stofskiftesyge mennesker kan sammenligne med og identificere dem med? Ikke alle får alle symptomerne på en gang, men selv en brokdel af disse konstant tilstedeværende symptomer på en syg skjoldbruskkirtel og kronisk hormomangel er nok til at ødelægge et helt liv. Hvad ville de gøre i samme situation? Kongen eller dronningen, politikeren, lægen, en endokrinologen eller tolderen? Ville de adlyde de barske afvisende læger og tage imod deres tilbud om en utilstrækkelig kvart-/halv behandling man hverken kan leve eller dø af ? Ville de studere paragrafferne eller ville de trodse-hvad-som-helst bare for at komme til at fungere igen?

    Sidst men ikke mindst kan man spørge de læger, der har så mange indvendinger mod alle andre lægemidler end netop de syntetiske, hvis de da overhovedet aner at der findes andet - man kan spørge dem om de kan så svare på, hvorfor i alverden skulle ganske almindelige syge mennesker med beskeden privatøkonomi til rådighed, hellere undværre andet, og hellere betale 2-3 dobbelt i tilfælde af stop-i-tolden samt prioritere de organiske lægemidler højest - år efter år, gennem mange år - hvis disse lægemidler ikke virkede efter hensigten? Ingen placebo holder ud over en måned, så dette lægernes evt. mod-argument kan straks arkiveres lodret i kategorien "bullshit". Måske er svaret dette at der ikke findes en fornuftig, rationel forklaring på denne, lægernes fjendtlige holdning til organiske lægemidler for stofskifte, og dette på trods af, at lægerne er jo tilsyneladende uddannet til netop at ræsonere rationelt - bare ikke i forhold til Armour Thyroid, Nature Throid og Westhroid? Come on! Enten er man rationel eller er man det netop ikke. Der er ingen nuancer her. Lægerne afviser, patienterne og deres familier taber, og samfundet bærer omkostningerne. Igen! Producenterne af syntetiske lægemidler vinder. Igen!

    I Holland trives stofskiftepatienter med frit medicin-valg. Man går bare på et apotek med recept udskrivet af en læge, for hvem Armour, Thyreoideum og lignende lægemidler er ligestillet med andre lægemidler.... Og i Tyskland, og i Belgien, og i Frankrig, og i Italien.... bare ikke hos os i Skandinavien.

    Hvad er Armour Thyroid?
    Hvad er Nature-Throid og Westhroid?



    ***

    Spred ordet
    • Tak for at du læste mit indlæg.
    • Vil du vide lidt om hvad jeg står for, er du velkommen til at læse min signatur her

  2. #2
    Medlem siden
    Mar 2005
    Alder
    75
    Meldinger
    490

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Kjempeflott Anisa !
    Jeg skriver til en minister og håper jeg kan få legge den ved ?
    • Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.

  3. #3
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    61
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Bra! Send ut informasjon! Vi er mange som vil skrive under!
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  4. #4
    Medlem siden
    Mar 2005
    Alder
    75
    Meldinger
    490

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Det er absolutt på plass med en bredere henvendelse til disse synes jeg.
    Men i første omgang valgte jeg en personlig henvendelse.
    Vil følge opp hva som skjer her.
    • Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.

  5. #5
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Østlandet
    Alder
    51
    Meldinger
    895

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Nedenstående mail ble først sendt til bladet Bedre Helse på vårparten i år, og dernest til Dagbladet forleden dag (med Anisas tillegg) fordi jeg ikke har fått noe svar fra de førstnevnte.


    Jeg vil med dette tipse dere om en sak dere kanskje kan skrive noen ord om. Dette gjelder oss som har hypothyreose, altså lavt stoffskifte. Lavt stoffskifte går ut på at vi av forskjellige årsaker enten ikke produserer nok stoffskiftehormoner selv, eller ikke produserer stoffskiftehormoner i det hele tatt (f.eks. etter at skjoldbruskkjertelen er fjernet), og derfor trenger tilskudd av stoffskiftehormoner i tablettform.

    Den behandlingen som tilbys oss her i Norge er syntetisk fremstilte hormoner, Levaxin (thyroxin). Dessverre er det slik at ikke alle kan nyttiggjøre seg disse syntetiske hormonene. Mange sliter med plager år ut og år inn, enten i form av symptomer fra sykdommen, eller bivirkninger av medisinen.

    Her i landet er det nærmest "opplest og vedtatt" av legene at det kun er syntetiske hormoner som skal tilbys stoffskiftepasientene, ikke noe annet. Norske leger har tydeligvis en klokkertro på at syntetiske hormoner er bedre enn naturlig fremstilte hormoner. Legene regner det også som akseptabelt at ikke alle blir friskere. Mange som har hypothyreose lever på trygd eller må klare seg med redusert arbeidstid og dermed redusert inntekt, fordi de ikke blir friske nok på Levaxin.

    Skjoldbruskkjertelen produserer flere stoffskiftehormoner, hvor T4 (thyroxin) er det den produserer mest av. Den produserer også T3, og T1 og T2 er også med i stoffskiftereguleringen. Noe av T4 omdannes også i kroppen til T3, og derfor mener legene at det holder å gi pasientene kun T4 som kunstig tilskudd. Det finnes dog noen som får T3 som syntetisk tilskudd, men de aller fleste av oss får kun T4.

    Nå er det slik at disse syntetiske medisinene ikke kom på markedet før på 60-70-tallet. Før disse kom var det naturlig, tørket skjoldbruskkjertel fra enten sau, storfe eller gris som ble brukt, og da fikk man naturlig nok med flere av stoffskiftehormonene, ikke bare T4. Denne behandlingen av lavt stoffskifte var vanlig stort sett fra man oppdaget sykdommen for drøyt 100 år siden og frem til den syntetiske kom.

    Denne "gamle" medisintypen eksisterer fremdeles og brukes daglig av millioner av amerikanere og europeere. Det er ikke naturmedisin i betydningen alternativ medisin dette dreier seg om, det er helt vanlig skolemedisin. Men vi får ikke det valget i Norge!
    Det vil si, noen ytterst få leger har begynt å få øynene opp for at det finnes alternativer til syntetiske stoffskiftehormoner, mye takket være at pasientene deres har informert dem om dette og kommet med krav om å få dem. Jeg har kontakt med mange som har gått over fra kunstig thyroxin til naturlig thyroxin, og det de rapporterer om er at de plagene de slet med på Levaxin, enten er sterkt redusert, eller helt forsvunnet etter at de begynte med naturlig thyroxin. Mange av disse er folk som tidligere levde på trygd, og som etter medisinbyttet har kommet seg ut av trygd og inn i jobb og et aktivt liv.

    Hvorfor skal ikke vi norske stoffskiftepasienter også få tilbud om alternativer når de tross alt finnes? Armour, Nature-throid og Westhroid er alle preparater som er skolemedisin, og fremstilt av tørket skjoldbruskkjertel fra svin. Per idag er Armour mulig å få på registreringsfritak, men det er altså ytterst få leger som er villige til å gi det. Jeg tror mange leger feilaktig har lært at naturlig thyroxin er det samme som alternativ naturmedisin, hvilket det jo ikke er.
    Jeg vet enkelte leger ser på kunstig thyroxin som mer dosestabil. Men nå kan jeg også nevne at den amerikanske versjonen av Levaxin, Synthroid, har blitt trukket fra det amerikanske markedet to ganger de siste årene nettopp pga ustabile doser. Mens dette ikke har skjedd med Armour.
    Jeg har også blitt fortalt at overgangen man foretok fra naturlig thyroxin og til syntetisk thyroxin da dette kom på markedet, ikke ble underlagt krav om dokumentasjon for å vise om kunstige hormoner var bedre enn naturlige. Det ble visstnok bare stilltiende akseptert at syntetiske hormoner var bedre.

    Hvorfor er norske leger så steile når man spør etter disse medikamentene? Enkelte leger blir nærmest rasende om man våger å spørre etter alternativer til Levaxin, for "det finnes da ikke!"
    For ikke å nevne reaksjonene man kan risikere å få hos endokrinologene og indremedisinerne.

    Hvorfor skal ikke vi norske stoffskiftepasientene også få mulighet til å ha en så god helse som mulig? Ville det ikke vært best om flest mulig av de som nå er avhengig av trygd kunne få komme seg ut i jobb igjen, dersom et medisinbytte kan hjelpe dem?

    Hvis dere vil ha litt informasjon om hva vi norske stoffskiftepasientene sliter med når det gjelder steile leger, kan dere lese Per Egil Hegges bok "Og så må du ikke stille spørsmål". Siden boka er utsolgt fra forlaget har jeg fått hans tillatelse til å legge ut manuset til boka på mitt nettsted.
    http://www.sonjas-stoffskifteforum.i...ead.php?t=7806

    Det kan jo være en ide å kontakte Norsk Thyreoideaforbund, men ha i bakhodet at dette forbundet tidligere ikke har vært særlig positivt innstilt til medisinalternativer.

    Jeg håper dette er en sak som en av deres journalister kan tenke seg å grave litt i.
    Det er forøvrig ikke bare i Norge det er slik. Også danske stoffskiftepasienter har store vanskeligheter med å få Armour, Westhroid og Nature-throid gjennom sine leger og spesialister. Jeg tillater meg å legge ved et skriv fra en dansk bekjent som forteller om forholdene i Danmark da det ikke er så ulikt tilstanden i Norge.

    Med hilsen
    Sonja Midtlien

    Jeg håper at det nå er noen som kan ta tak i dette og hjelpe oss videre i kampen for å få alternativer å velge i.
    Jeg har struma og hypothyreose, i tillegg til flere andre kroniske sykdommer.

  6. #6
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    61
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Kjempefint, jobbet, Sonja!

    Jeg tror at for at det i det hele tatt skal være en mulighet for positiv tilbakemelding, bør det nok sendes til mange flere. Alle landsdekkende aviser, blader, tidskrifter for helsepersonell (jordmødre, sykepleiere med flere). Jeg skrev et debattinnlegg til Aftenposten ( om noe helt annet), og fikk som svar at de får 100 svar på hver debatt i snitt. Redaksjonene får nok veldig mange henvendelser liknende denne.
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  7. #7
    Medlem siden
    Oct 2006
    Sted
    Danmark
    Alder
    67
    Meldinger
    10,231

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Sitat Opprinnelig skrevet av Rexen
    Kære Anisa.

    TAK - for din energi og din indsats!
    Jeg har lige læst dit indlæg "Armour, HIV-medicin og en protest! ".

    Og jeg sidder her og tuder af raseri og afmagt, men også af lettelse og håb.

    Jeg er SÅ enig med dig i at det er fuldkommen ULOGISK, himmelråbende ARROGANT og dybt dybt frustrerende for ikke at sige TRAGISK at stofskiftepatienter i DK (og resten af skandinavien) ikke har mulighed for alternativer til levothyroxin behandlingen.

    Jeg er 34år, sygemeldt og føler mig invalideret af hypotereose pga Hashimotos Thyreoiditis. Jeg fik konstateret sygdommen for et år siden - efter jeg selv havde presset min læge til at undersøge mig for stofskifte-problemer, da min mor lige havde fået det konstateret. (Havde ellers aldrig hørt om det før - mærkeligt når det er så almindelig en sygdom). Lægen mente ikke det var nødvendigt, for som hun sagde "du har jo ikke struma!", men testen fik jeg.

    Min TSH var over det målbare ( < 137) og yderlige test hos en endokrinolog viste at jeg havde ekstrem mange antistoffer i blodet. Endokrinologen fortalte at mine mange helbredsproblemer de sidste ti år (depression, angst, vægtøgning, træthed, hårtab, spontan abort osv) højst sandsynlig skyldtes den ubehandlede stofskiftelidelse. Men at jeg skulle tørre øjnene for jeg kunne komme mig helt på det her fantastiske præparat Eltroxin - det ville bare tage noget tid.

    Jeg har været på Eltroxin i over et år nu og jeg har IKKE fået det meget bedre. Også selvom mine tal er "fine" som de siger. Jeg har stadig mange tegn på hypotereose og er ikke istand til at arbejde.

    Sur røv når man som jeg har kæmpet mig igennem en lang uddannelse og endelig er blevet færdig og nu kan se frem til et liv med i bedste fald halvtids job (hvis der er nogen der vil ansætte en hypo-zombie som du jo så sandt skriver).

    Jeg har læst og læst om sygdommen, og råbt og skreget af lægerne for at få dem til at undersøge mig til bunds - uden det store held indtil videre.

    Nu er jeg nået dertil hvor jeg må forgælde mig yderligere for at få dit rette tests privat og i udlandet. Og jeg er dér hvor jeg har besluttet mig til at skifte til Naturethroid eller Westhroid.

    Jeg er DESPERAT for et bedre liv - for et liv i det hele taget uden disse invaliderende symptomer. Og jeg er efterhånden overbevist om at bio-identisk stofskiftemedicin som Naturethroid er vejen frem.
    Hold da helt op Rexen... At du "først" er blevet diagnosticeret for et år siden, giver jeg - sagt på god gamle dansk - ikke en skid for!

    Med TSH så langt over det målbare ( < 137) og med "ekstrem mange antistoffer i blodet" er du gået med denne sygdom i årevis. Jeg tager sørme hatten af for dig, at du da i det hele taget kunne præstere at gennemføre en lang uddannelse. Der er SÅ mange velbegavede mennesker, der sidder i dag uden uddannelse og uden en menneskeværdig forsørgelse fordi lægerne ikke kan deres fag!

    Så er nordmænd trods alt heldigere end os, dumme danskere. Selv om de heller ikke i Norge hænger på træer - er her trods alt nogle samvittighedsfulde og omsorgsfulde læger, der tør sætte deres patienter i en sikrere behandling end den, medicinalindustrien indførte i 1960-erne....

    Her i Danmark, ved jeg, er enkelte læger som hjælper deres patienter til at skaffe den rette medicin, når de selv kan se at den syntetiske ikke virker godt nok. Men ved du hvad, Rexen? Jeg kan ikke give dig deres navne fordi deres patienter er blevet bedt om IKKE at fortælle videre om denne "afvigende-fra-sædvanen-i-Danmark" behandling de yder - fordi disse læger er hundebange for den kollegiale fordømmelse og ligeledes er de bange for, at den samlede mægtige lægestand i Danmark vil sørge for, at deres autorisation bliver taget fra dem. Sådan!

    Indtil videre har jeg ingen ide om, hvordan vi/man kan gennembryde danske lægers uvidenhed + hvordan vi kan forpligte danske endokrinologer til en grundig efteruddannelse i skjoldbruskkirtel-relaterede stofskiftesygdomme, hvor de i dag, stort set bare elsker diabetes og blæser stort på alt andet.

    Jeg ved heller ikke, hvordan kan vi få overbevist politikere og lægestanden om, at det tangerer en forbrydelse mod menneskeheden når diagnose og behandling af så skæbnesvangre sygdomme som stofskiftesygdomme - tankeløst og "kriminelt" overlades til ganske almindelig allround praktiserende læger, der ikke har en fis forstand på andet endokrinologisk, end at slå et par tal op i en tabel og behandle levende mennesker derefter!

    Uden disse ændringer kan vi alle slå en hvid pind efter håbet om at få en behandling for sygdommen, der kan give os, om ikke hele, så meget af det ellers tabte liv tilbage. Indtil videre må vi så nøjes med at sprede ordet hvorend vi går og hvem end vi taler/skriver med....

    Sitat Opprinnelig skrevet av Rexen
    Og her er det at jeg meget håbefuldt læste at du har taget Westthroid i nogle år nu. Kan du hjælpe mig med hvad jeg skal gøre for at få fat i det i DK?
    Det må du hellere - Rexen - starte en ny tråd om i forummet Armour Thyroid og så tager vi det derfra...

    Godt du fandt Sonjas Stoffskifteforum. Det eneste websted og forsamling i heeele Skandinavien, hvor udveksling af informationer ALENE sker på de syges egne præmisser!

    Hver gang du skriver her på forummet - hjælper du samtidigt ikke "kun" dig selv, men også alle de endnu uvidende, der kommer her forbi på jagt efter samme håb, du så gerne vil finde. Så spar ikke på blækket, Rexen.
    • Tak for at du læste mit indlæg.
    • Vil du vide lidt om hvad jeg står for, er du velkommen til at læse min signatur her

  8. #8
    Medlem siden
    Sep 2009
    Meldinger
    17

    Standard Sv: Armour, HIV-medicin og en protest!

    Kære Anisa og alle I andre.

    Tusind tak for dit svar!

    Jeg er rørt over den anerkendelse og forståelse og hjælpsomhed du udviser :-) og som jeg har indtryk af er den generelle "tone" her på forummet. Jeg er MEGET glad for at jeg har fundet sonjas forum. Det kan være hårdt at kæmpe alene mod uvidenhed og manglende forståelse hos læger og andre i omverdenen.

    Jeg har et meget stort ønske om at være med til at ændre nogle af de her umenneskelig forhold som vi stofskiftepatienter bliver udsat for i skandinavien. Jeg gør hvad jeg kan for at fortælle vidt og bredt om det her. Og når jeg engang - forhåbentlig!! - er skiftet til Naturethroid eller ligenende og har fået mere energi, så vil jeg poste nogle kræfter i at informere og diskutere dette her i den danske offentlighed. Lige nu rækker kræfterne desværre ikke så langt.

    TAK igen!

    De bedste hilsener

    Rikke

Søkeord for denne tråden

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn