Viser søkeresultater 1 til 2 av 2
  1. #1
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    63
    Meldinger
    5,134

    Standard Sliter du med å få resept på LDN?

    ldn.no har gitt meg lov til å legge ut hele dette dokumentet. Om du strever med engelsk, er ldn.no et fint sted å lese om LDN


    Sliter du med å få resept på LDN

    Her er 10 punkter og noen kommentarer som kan benyttes som forberedelse for deg hvis legen din ikke vil gi deg resept på LDN.

    Det er nå stor frustrasjon hos en mengde pasienter som ønsker å prøve LDN behandlingen og hvor legen/nevrolog ikke ønsker å skrive ut resept på LDN(Naltrexon). Vi får stadig henvendelser fra pasienter om dette. Vi har derfor laget en oversikt over momenter som kan benyttes ved besøk hos lege/nevrolog.

    Nevrologene kan ofte ikke skrive ut en resept og det overrasker mindre pga. regler og retningslinjer som gjelder på enkelte sykehus. Vi kan derimot ikke se at det skal være noen vesentlig grunn til at en lege skal nekte deg resept. Her er hjelp til argumentasjon for å få resept:

    1. Ta med «Informasjonskriv til leger om LDN behandlingen» som du finner her på ww.ldn.no og lever til legen din.


    2. Fortell legen din :

    - at det ikke er noen alvorlige bivirkninger
    - at LDN ikke er toksisk(giftig)
    - at virkningsmekanismen til LDN nå er dokumentert i en klinisk studie
    - at du har alt å vinne og minimalt å tape
    - at det er lovlig for han/henne å skrive ut LDN til deg selv om det ikke er en godkjent medisin i forhold til din diagnose
    - at det faktisk er din kropp og ditt liv det dreier seg om
    - at Revia, når det var på markedet, var et "C" preparat


    3. Medisinsk begrunnelse

    Hvis legen ikke vil foreskrive til deg, be om en medisinsk begrunnelse for hvorfor han ikke vil. Å nekte deg en behandling som i hovedsak er ufarlig, men som kanskje kan hjelpe deg vesentlig med sykdommen din bør være meget godt medisinsk begrunnet. Med det mener vi at hvis det f.eks. er farlig for deg å benytte LDN så skal du la være. Det er sannsynligvis vel så farlig for deg å ta en Paracet(som du kan kjøpe på ICA) som det er å benytte LDN. Ingen leger eller nevrologer vi kjenner til har kunnet komme med en slik begrunnelse, derimot sier de at det er ufarlig å ta LDN.

    Hvis det er ufarlig for deg å bruke LDN, bør det være helt uproblematisk for legen å gi deg resept.


    4. Lag erklæring

    Lag en erklæringer hvor du fritar legen for alt juridisk og medisinsk ansvar. I praksis så er en slik erklæring kun gyldig i forhold til det juridiske siden legen uansett er ansvarlig ifølge norsk lov mhp det medisinske ansvaret. Dette gir legen et kraftig signal på at dette er noe du er meget bestemt på å gjennomføre.


    5. Påpek legens etiske og moralske ansvar

    Her må vi snu problemstillingen på hodet: Legen har et moralsk og etisk ansvar for at ditt liv er best mulig. Spørsmålet blir om han ivaretar dette ansvaret på en god måte ved å nekte deg en behandling som er tilnærmet medisinsk ufarlig, som tusenvis av pasienter opplever hjelper, som du ønsker og som det er fult lovlig for han å forordne?

    Å ikke gi en pasient en behandling som pasienten ønsker og som er ufarlig for pasienten, kan i ytterste konsekvens betraktes som en feilbehandling av pasienten.


    6. Legen er ikke alene

    Gjør legen din oppmerksom på at det nå begynner å bli en god del nevrologer, gastrologer og over 300 leger som faktisk foreskriver LDN til sine pasienter med forskjellige autoimmune lidelser, så legen har flere kolleger som allerede foreskriver LDN. Hvis legen din ønsker kan vi se om vi kan være behjelpelig med å formidle kontakt med leger som har mange pasienter på LDN.


    7. Ingen alternativer

    Har du PPMS/SPMS så har i prinsippet ikke helsevesenet noen behandling å tilby deg, det vil si at LDN er den eneste behandlingen som kanskje kan hjelpe deg. Det bør være svært vanskelig å nekte deg dette(se punkt 5 om legens etiske og moralske ansvar). En av oss har SPMS og har vært stabil i 3 1/2 år nå på LDN. Det er kommet kliniske studier som viser effekt i MS og at LDN er en trygg behandling for pasientene.


    8. Kontakt andre nevrologer/leger

    Legen din kan ringe direkte til Dr Biharis kontor i New York. Han er utdannet nevrolog og indremedisiner fra Harvard Medical School, Boston, Mass, USA og har 400 MS pasienter til behandling og 21 års erfaring med LDN. Han er åpen for at leger kan ta kontakt. Telefonnr er +47 0 (212) 929-4196. Husk tidsforskjellen.


    9. Pasientombudet

    Pasientombudet skal ivareta dine interesser. Hjemmesiden til ombudet sier: "Har du opplevd noe du ikke syns var bra helsehjelp. Trenger du råd om hvordan du kan gå fram. Mangler du informasjon om rettigheter og ordninger."

    Noen henvender seg også til pasientombudet fordi de ikke på egen hånd kan ivareta sine interesser.

    Du finner oversikt over pasientombudene her:

    Pasientombudene i Norge


    10. Bytt lege

    Det er en mulighet å bytte nevrolog og fastlege. Gjør du det, så forstår/tolererer yngre leger bedre at pasienten ofte kan mer om både sykdom og behandling enn det legen kan selv, de er vant til internett og de har en et mer avslappet forhold til rollene mellom lege og pasient.

    Prøv gjerne private klinikker/helsesentre. Dette er ofte noe dyrere, men har ført frem for flere pasienter.


    Nå er det slik at det sakte, men sikkert er flere og flere leger som får erfaring med LDN og opplever at pasienter responderer positivt på behandlingen. Vi håper at disse på et tidspunkt kan fortelle andre leger om sine erfaringer med LDN.

    Det er kommet oss for øret fra flere at noen nevrologer og MS sykepleiere sier at LDN ikke virker eller at det har mange bivirkninger. Vi mener selvfølgelig at dette er direkte feil. Når fagpersoner kommer med slike uttalelser så kan vi ikke si annet enn at dette er svært uprofesjonelt. En slik uttalelse bryter med det krav de selv stiller til dokumentasjon. De har selv et krav til at det skal foreligge kliniske studier før det er mulig å si noe om en behandling virker eller ikke virker og hvilke bivirkninger som kan forventes . Det finnes ingen kliniske studier som sier at LDN ikke virker. Selv om det ikke foreligger store studier ennå viser alle mindre kliniske studier vi kjenner til (crohns, smerte, MS) at LDN virker.

    Lykke til hos legen din.
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  2. #2
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    63
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Sliter du med å få resept på LDN?

    Denne artikkelen http://www.sciencedaily.com/releases...0902133047.htm inneholder masse sitater fra forskning på LDN. Den kan også være fin å ta med til legen når du ønsker LDN
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

Lignende tråder

  1. THS-verdier og sliter med søvn
    Av Lotta i forumet TSH
    Svar: 21
    Siste melding: 11-11-08, 18:37
  2. THS-verdier og sliter med søvn
    Av Lotta i forumet Søvn
    Svar: 21
    Siste melding: 11-11-08, 18:37
  3. Sliter med å bli gravide
    Av Bonzo i forumet Stoffskiftesykdommer og graviditet
    Svar: 5
    Siste melding: 25-06-07, 18:50
  4. Går på Levaxin, men sliter fortsatt....
    Av Jente77 i forumet Levaxin, Eltroxin, Euthyrox etc.
    Svar: 7
    Siste melding: 11-01-07, 19:40
  5. Sliter du med husarbeidet? Kanskje FlyLady er noe for deg?
    Av kris i forumet Forum: Kos, kaos og humor
    Svar: 6
    Siste melding: 30-09-05, 20:34

Søkeord for denne tråden

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn