"Både legemiddelfirmaet Takeda, Statens legemiddelverk og pasientorganisasjonen Stoffskifteforbundet visste om at en stoffskiftemedisin hadde en produksjonsfeil. Men ingen varslet pasientene."

Interessant artikel i Dagens Medisin i går (31.01.2017): Alle visste om feil på medisin – ingen varslet pasientene.

Det er for sent (på natten) til at skrive en afhandling om denne sag, så jeg nøjes med at henlede opmærksomheden på Stoffskifteforbundets rolle i den:

Takeda Pharma i Norge: " – Når kvalitetsavviket ble kjent (i efteråret 2016/red.) så varslet vi både apotek, grossist, og også myndighetene ved Statens legemiddelverk. Vi har også hatt dialog med Stoffskifteforbundet i Norge, og legespesialist, sier Brita Sangolt i Takeda.

Generalsekretær i Stoffskifteforbundet i Norge, Eddy Kjær, bekrefter at de er blitt informert av produsenten:

– Ettersom alvorlighetsgraden var såpass lav, ifølge Takeda, så gjorde vi ikke noe mer ut av dette. Vi må forholde oss til de vurderingene som firmaet gjorde, og vi har ikke kompetanse til å overprøve disse, sier Kjær, som opplyser at de ikke har fått meldinger eller forespørsler fra medlemmene i denne saken."

Lyder det ikke, som at Stoffskifteforbundet stort svigter sine medlemmer?

"Stoffskifteforbundet ivaretar interessene til personer med defekt eller manglende skjoldbruskkjertel, og driver opplysende og rådgivende virksomhet."

Stoffskifteforbundet mener altså, at det er op til Takeda Pharma at beslutte om patienterne skulle varsles, og når Takeda Pharma mener at patienterne ikke skal informeres, ja, så må denne manglende information være i patienternes interesse?

Hvad siger det mon om Stofskifteforbundet, at det intet har hørt fra norske patienter, når Sköldkörtelföreningen i Sverige har modtaget i omegnen af 200 henvendelser fra sine medlemmer i denne sag?

Det ser ud til, at Stofskifteforbundet kendte til denne sag (og holdt mund) længe før Sköldkörtelföreningen opdagede den, ved et tilfælde for nogle dage siden... Det lover ikke godt, for det skandinaviske samarbejde patientforeningerne imellem.

Patienter fick inte veta att det var fel på deras medicin läkemedelsverket
Sköldkörtelföreningen upptäckte det hela av en slump och berättade om det i ett facebookinlägg som Emma såg nu i januari. Då hade hon ätit den defekta medicinen med batchnummer 338026 i nio månader.
”Hög tid att ta sköldkörtelsjuka på allvar”.

Numrene på de tilbagekaldte batches af Liothyronin, ellers solgt i Sverige, Finland, Norge, Danmark, Estland og Polen, blev offentliggjort d. 8. december 2016, og kan ses på det svenske Lakemedelsverkets hjemmeside (PDF).

Vi snakkes