Side 10 av 11 Først 1234567891011 Siste
Viser søkeresultater 91 til 100 av 105
  1. #91
    Medlem siden
    Jul 2008
    Sted
    Østlandet
    Alder
    47
    Meldinger
    848

    Standard Sv: Kan jeg importere Armour selv?

    Jeg hørte om en som bruker 14 grain pr dag uten å ha overdoseringssymptomer. Ganske sprøtt, men enkelttilfeller av det ekstreme finnes vel!

  2. #92
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    61
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Kan jeg importere Armour selv?

    Dette er Karin Münsterhjelms oppskrift til en som skal gå over fra Levaxin til Armour (AT)
    Uke 1-3 Levaxin 100ug + ½ AT på morgenen (1 AT=60mg)
    Uke 4-6 Levaxin 75ug + ½ AT morgen ½ på kvelden
    Uke 7-9 Levaxin 50ug + 1 AT morgen ½ på kvelden
    Uke 10 1 AT på morgenen + 1 på kvelden

    Deretter skal jeg finne riktig dose på AT. Så det kommer vel til å ta ytterligare noen måneder."

    Så det er en måte å gjøre det på!

    Jeg startet med Armour i begynnelsen av mars. Nå har jeg økt igjen, og ligger på 3 grain pr dag. Jeg deler dosen i tre, og tar morgen, midt på dagen og ettermiddag/kveld. Det kjennes helt ok.

    Jeg gikk på 150 mg Levaxin 6 dager og 100 mg 1 dag pr uke. Og hadde det ikke bra...
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  3. #93
    Medlem siden
    Mar 2005
    Alder
    75
    Meldinger
    490

    Standard Sv: Kan jeg importere Armour selv?

    Jeg mente en tablett (2Grain) som regulering altså.
    Bruker du 14Grain i uka, så var den forrige doesen 12Grain og den neste 16Grain.

    Balder bruker jo en liten dose Levaxin i tillegg til Armour.
    Jeg kjenner ikke motivet deres for dette, men mistenker at den har et helt teoretisk grunnlag.
    Funker ikke Levaxin er det vel ikke sansynlig at det er gunstig å beholde litt ?

    Vurderer Karin M sitt forslag som bedre da.

    Jeg vurderer det slik at man bør tenke gjennom om man har gitt Levaxinen alle sjanser før man går over til Armour.
    Det er og blir et valg man skal tenke igjennom først.
    Det er absolutt ingenting å være skeptisk til, men man bør nok ikke veksle for mye mellom Levaxin og Armour.
    Det er enten eller mener jeg da.
    • Hansen - tidligere n'Finn og Finn Lang (på Facebook) forlot forumet i 2010 på grunn av et kontrovers om jod.

  4. #94
    Medlem siden
    Nov 2007
    Meldinger
    85

    Standard Sv: Kan jeg importere Armour selv?

    Sitat Opprinnelig skrevet av Vigdis Vis post
    Dette er Karin Münsterhjelms oppskrift til en som skal gå over fra Levaxin til Armour (AT)
    Uke 1-3 Levaxin 100ug + ½ AT på morgenen (1 AT=60mg)
    Uke 4-6 Levaxin 75ug + ½ AT morgen ½ på kvelden
    Uke 7-9 Levaxin 50ug + 1 AT morgen ½ på kvelden
    Uke 10 1 AT på morgenen + 1 på kvelden

    Deretter skal jeg finne riktig dose på AT. Så det kommer vel til å ta ytterligare noen måneder."

    Så det er en måte å gjøre det på!

    Jeg startet med Armour i begynnelsen av mars. Nå har jeg økt igjen, og ligger på 3 grain pr dag. Jeg deler dosen i tre, og tar morgen, midt på dagen og ettermiddag/kveld. Det kjennes helt ok.

    Jeg gikk på 150 mg Levaxin 6 dager og 100 mg 1 dag pr uke. Og hadde det ikke bra...
    Hei Vigdis

    Takk for god info.
    Jeg lurer litt på om det er pga av at Armour også inneholder T3 også at denne overgangen er anbefalt? Eller gjelder den uansett? (forstår at det er du som har fått akkurat denne anbefalingen)
    Jeg bruker ca 10 lio i tillegg til 150 Levaxin og da er jo min kropp vant til å få tilført ekstra T3. Kanskje kan jeg gå direkte på ren Armour slik n'Finn nevnte. Men ser jo at denne legen virker fornuftig, også med tanke på at hun faktisk foreskriver Armour


    Jeg trenger vel ikke spørre om du føler deg bedre?... for det har du jo sagt tidligere.
    Pga feil ble jeg medisinert først høsten 2006, blodprøve jan 2001 viste hypo, men ble ikke fulgt opp. Nå: 150 Levaxin 20 Liothyronin
    Jeg har slitt med lavt stoffskiftet ihvertfall siden år 2000...

  5. #95
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    61
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Kan jeg importere Armour selv?

    Nei. Jeg har ikke fått anbefalingen. Den er sakset fra Turtles egetforum. Og gjort anonym av meg.

    Denne fremgangsmåten fant jeg etter at jeg startet med Armour. Jeg tok en brå slutt med levaxin og tok neste dagsdose med Armour. Tror Karin Ms myke overgang kanskje er bedre for kroppen dersom du tåler levaxin.

    Jeg fikk vite av endo at jeg høyst sannsynlig manglet T3, han sa at det ikke er uvanlig etter operasjon. Jeg fjernet halve thyreoideakjertelen i 94. Og har siden jeg fikk barn i 90 følt meg uten krefter. Spesielt om ettermiddagene, da var dagens krefter oppbrukt. Dette og andre symptomer har blitt forklart som depresjon. Og depresjon kan vi jo få når stoffskiftehormonene er i laveste laget. Min kropp klarte ikke å omdanne T4 (levaxin) til T3.

    Jeg har nå krefter til dagen er slutt. Men det er forsatt ting jeg skulle ønske var bedre: enda litt mer krefter, bedre hukommelse, bedre konsentrasjonsevne, bedre utholdenhet! Kanskje det komer. Flere snakker om at det kan ta ett års tid før ting har stabilisert seg.

    Jeg har, som skrevet tidligere, sluttet med antidepressiva ca 1. mai. Og har ingen symptomer på verken depresjon eller angst. Jeg er ikke suicidal, ser mørkt på livet eller har store angstproblemer i forskjellige situasjoner.

    Livet er ikke så verst bra!!!
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  6. #96
    Medlem siden
    Oct 2006
    Sted
    Danmark
    Alder
    68
    Meldinger
    10,234

    Standard Sv: Kan jeg importere Armour selv?

    Sitat Opprinnelig skrevet av Vigdis Vis post
    Jeg har nå krefter til dagen er slutt. Men det er forsatt ting jeg skulle ønske var bedre: enda litt mer krefter, bedre hukommelse, bedre konsentrasjonsevne, bedre utholdenhet! Kanskje det komer. Flere snakker om at det kan ta ett års tid før ting har stabilisert seg.
    Jeg mener at have læst mig til i efterhånden mange kilder, at et langvarigt hypothyreoseforløb skaber kognitive problemer, der kan tåle sammenligning med effekten af hjerneskader - og burde derfor "behandles" som så, ved hjælp af målrettede genoptræninger - som man gør, når man har haft f.eks. slagtilfælde eller andet, der har forvoldt hjerneskaden.

    Succes-procenten ved kognitiv genoptræning af hypothyreose-patienter skulle være skyhøj, hvis både patienten og de, som står for genoptræningen er fuldt ud i stand til at anerkende dette, som værende en løsning. Da skal man selvfølgelig også erkende problemet, og fra lægernes side - erkende, at hypothyreose "koster" mentalt, hvis den har stået på længe nok, i behandling med syntetisk hormon T4.

    Jeg har efterhånden fundet på nettet mange forskellige "metoder" til en kognitiv genoptræning.... En del kræver kun, at vedkommende selv reelt går i gang derhjemme, hvis man ikke kan vinde ørenlyd hos sine læger. Det gode ved dem alle (teknikkerne/metoderne) er, at der altid er en gevinst for den enkelte patient - mindre eller større, men at de altid gavner.

    Personligt tror jeg ikke, at det kommer af sig selv, særlig hvis man har været syg mange år og er en middelaldrende eller, som jeg, en 3/4 gammel person på erkendelses-tidspunktet. Det er bare at gå i gang med at finde "noget" der passer til ens temperament og overblik over egne behov - og så gå i gang med systematisk at træne sine kognitive redskaber op igen.

    Man behøver ikke være en specialist til at vurdere noget, blåstemple noget eller udvælge den "rette" metode. Der findes ikke forkerte metoder i den kognitive genoptræning. I værste fald bliver resultatet ikke så markant, end hvis man fandt bedre øvelser. Men der er jo intet til hinder for, at lede videre og finde øvelserne, der vil virke bedre... Selv et dagligt kryds-og-tværs, uanset at det mislykkes de første mange gange - er meget bedre end ingenting....

    Jeg har fundet noget generelt om Genoptræning af endokrine patienter. og jeg leder efter flere gode oplysninger om netop dette emne. Jeg tror nemlig, at det er det "eneste" som mangler - erkendelsen af behovet for kognitiv genoptræning - for at gøre effekten af f.eks. medicinering-skifte - bedre.
    • Tak for at du læste mit indlæg.
    • Vil du vide lidt om hvad jeg står for, er du velkommen til at læse min signatur her

  7. #97
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    61
    Meldinger
    5,134

    Standard Hypotyreose koster penger

    Sitat Opprinnelig skrevet av ThomasWH Vis post
    ... for en som har brukt langt over 1 mill. på sykdommen allerede.. Er ikke så mye penger her i gården nei!
    En million, ja.. Og tenk på all tiden du har brukt på å være syk og ikke vært i stand til å jobbe fullt eller studere. Dette er mange skattekroner som går tapt for staten. Men for den som rammes, er det jo følelsen av å ikke være i stand til å orke som smerter! Orke det alle andre rundt deg orker, jobbe, delta for fullt med barn og venner, studere og huske det du leser, ha energi til et fullverdig liv! Det er jo et tap som for noen bare handler om et kort tidsrom, men for andre kan det vare i åresvis. Og du blir jo så sløv at du tilslutt ikke reflekterer over din vegeterende livsstil..

    Så det det koster, det kan være mye, mye mer enn en million....

    Hvordan verdsetter vi tapte år?

    Hva er prisen?
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

  8. #98
    Medlem siden
    Jul 2008
    Sted
    Østlandet
    Alder
    47
    Meldinger
    848

    Standard Sv: bivirkning av vitamnintilskudd??

    Takk for din reflektering, Vigdis.

    Skattepenger er en ting. Hvis jeg skal være helt ærlig tror jeg at jeg har tapt et sted over 10 millioner kroner i inntekter. Jeg har ganske mye i hodet, og hadde lett levd i drømmeland hvis jeg hadde vært helt frisk uten noen sykdommer.

    Jeg har til og med fått noen heftige hint til å følge livslinjer gjennom de siste to-tre årene, men dessverre har min stadig forverrende helsetilstand ført til at det har vært komplett umulig å gjøre noe som helst i form av jobb og velstand for min del.

    For her er det bare en ting som gjelder.. Utgifter! Familien min har måttet betale. Ikke bare økonomisk. Men med helsen, de også. På grunn av Min helse. Jeg er heldig som har en familie som min. Og jeg er veldig glade i dem. Selv om den typiske følelsen "byrde" har vært alt for mye i hodet mitt...

    Det verste med det hele er jo som alle vet, tapet av livskvalitet. Et liv som går tapt. Vi har nok alle tenkt den tanken ihjel.

    Men men. Dette pratet hører ikke hjemme i en vitamin-tråd! (Edit: Fantatisk teknisk team her på forumet! De er jo raskere enn lynet!)

    Så nå går jeg og tar en B-complex!

  9. #99
    Medlem siden
    Apr 2006
    Sted
    Østlandet
    Alder
    52
    Meldinger
    895

    Standard Sv: Hypotyreose koster penger

    Ja, det er jo akkurat som dem som klager over at overvektige får slankeoperasjon av det offentlige. Som overvektig er man jo liksom "skyld i sin egen situasjon og burde egentlig betale hele greia selv". Folk som kommer med slike uttalelser er stort sett "besserwissere" som ikke aner en dritt om overvekt og årsakene til den, men som kun tror på fordommene om at det bare er "å spise mindre og trene mer". Hadde det vært så enkelt for absolutt alle overvektige, så hadde det ikke eksistert et eneste overvektig menneske i hele verden. At mange av oss faktisk er syke, faller dem liksom ikke inn å tenke på.

    Når man er syk, så svikter ofte inntekten. Og er det noe man virkelig trenger når man er syk, så er det penger. Det går uhorvelig mye til medisiner, leger og spesialister, kosttilskudd og preparater. Flere medisiner gir bivirkninger som igjen må behandles og som i sin tur fører til økte utgifter. Noen medisiner gir vel også tannproblemer og man må til tannlegen, og det er jo alt annet enn billig...
    Jeg har struma og hypothyreose, i tillegg til flere andre kroniske sykdommer.

  10. #100
    Medlem siden
    Mar 2008
    Sted
    Oslo
    Alder
    61
    Meldinger
    5,134

    Standard Sv: Østrogen og thyroxin

    Noen som vet om noe annet, som virker, enn østrogen stikkpiller for tørre slimhinner i skjeden?

    Trenger noen gode råd
    Hashimoto's, hypotyreose, Armour 2009
    Å leve med binyrebarksvikt eller binyretretthet
    • Ren T3 og LDN (lav dose Naltrexon) 2012, virket ikke for meg. Bruker thyroid

Side 10 av 11 Først 1234567891011 Siste

Lignende tråder

  1. hashimoto encehalopati
    Av lehman i forumet Hashimoto's thyroiditt (anti-TPO)
    Svar: 28
    Siste melding: 07-05-13, 10:50
  2. Hashimoto's encephalopathy
    Av Stina i forumet Hashimoto's thyroiditt (anti-TPO)
    Svar: 21
    Siste melding: 07-05-13, 10:50
  3. Hashimoto og jod
    Av Sharon i forumet Hashimoto's thyroiditt (anti-TPO)
    Svar: 8
    Siste melding: 27-08-11, 21:44
  4. Hashimoto`s metafor (billede)
    Av Anisa i forumet Thyroidea og kunst!
    Svar: 0
    Siste melding: 02-02-10, 12:44

Søkeord for denne tråden

Bokmerker

Regler for innlegg

  • Du kan ikke starte nye tråder
  • Du kan ikke svare på innlegg / tråder
  • Du kan ikke laste opp vedlegg
  • Du kan ikke redigere meldingene dine
  •  

Logg inn

Logg inn